Appareil d'essai de diffusion transdermique de médicaments
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Cet instrument adopte la mesure et le contrôle par micro-ordinateur, un circuit entièrement numérique, un capteur de température de haute précision et un système unique de bain-marie thermostatique. Il est simple à utiliser, fiable en performance et précis en données. Conforme à la norme GB/T 27818-2021 « Produits chimiques — Absorption cutanée — Méthode d’essai in vitro », c’est un excellent instrument pour tester le degré de libération transdermique dans les usines pharmaceutiques, les écoles, les unités de recherche et l’industrie cosmétique.
I. Caractéristiques fonctionnelles de l’instrument de test de diffusion transdermique de médicament YJZ-6000
L’instrument de diffusion transdermique se compose de trois parties : contrôle de température, contrôle de vitesse de rotation du moteur et contrôle de temps. Lorsque l’instrument est allumé, l’affichage de température indique la température ambiante réelle, l’affichage de vitesse de rotation du moteur est de 350 (350 tours par minute) et l’affichage de temps est de 00:00 (heure : minute)
II. Paramètres techniques de l’instrument de test de diffusion transdermique de médicament YJZ-6000
(1) Nombre de coupelles de diffusion : 6 (type vertical)
(2) Volume de la cellule réceptrice : 15 ml (autres volumes disponibles en option : 17 ml, 10 ml, 7 ml et 5 ml pour le type horizontal)
(3) Plage de contrôle de température : température ambiante — 40 °C (4-10 °C si un dispositif de refroidissement externe est en option)
(4) Précision de contrôle de température : ± 0,3 °C
(5) Plage de réglage de vitesse d’agitation : 100 — 800 tr/min
(6) Précision de vitesse de rotation : ± 5 %
(7) Alimentation électrique et puissance : 220 V ± 10 %, 50 Hz, 360 W
III. Principe de fonctionnement de la cellule de diffusion transdermique verticale (standard) : Placer la peau entre la chambre d’approvisionnement et la chambre de diffusion, l’inférieur de la peau étant immergé dans la solution, puis fixer les deux parties de la cellule de diffusion avec des pinces. Le médicament est introduit par la partie supérieure, traverse la peau et pénètre progressivement dans la chambre de diffusion inférieure. L’extérieur est isolé par de l’eau thermostatique, et un barreau magnétique agite à vitesse constante pour maintenir la solution à température constante et la concentration de l’extrait uniforme. La chambre d’approvisionnement est exposée à l’air pour que la peau soit placée dans des conditions de température ambiante pendant l’essai.
IV. Principe de fonctionnement de la cellule de diffusion horizontale (option)
Placer la peau entre deux cellules horizontales, l’insérer dans un support blanc, placer une rondelle anti-pression entre la vis de pression et le fond du flacon, puis serrer la vis. Pendant l’essai, administrer le médicament par un côté pour qu’il pénètre vers l’autre côté. L’extérieur est isolé par de l’eau thermostatique, et un barreau magnétique agite à vitesse constante pour maintenir la solution à concentration uniforme et à température constante. Ce dispositif permet d’empêcher efficacement la formation de bulles d’air.
V. Consignes de sécurité :
(1) Ne pas placer de solution corrosive dans le réservoir d’eau, vérifier régulièrement l’absence de fuites dans le réservoir et nettoyer le tartre en temps opportun.
(2) Il est strictement interdit de chauffer sans eau ; le niveau d’eau dans le réservoir doit dépasser au moins l’élément chauffant.
(3) En cas de non-rotation de l’un des six barreaux magnétiques d’agitation après une utilisation prolongée, vidanger l’eau, puis renverser l’instrument et ouvrir la plaque de fond pour l’inspecter. Si la courroie de transmission est détachée ou cassée, remplacer-la par la courroie de transmission de rechange fournie avec l’instrument.
(4) Lorsque l’instrument n’est pas utilisé, vidanger l’eau et débrancher l’alimentation électrique.
| Catégorie d'industrie : | Instruments & Meters/Specialized Instruments/Asphalt Testing Instruments |
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