appareil d'essai de dissolution
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Appareil d'essai de dissolution médicamenteuse est un instrument d'essai médicamenteux spécialement conçu pour mesurer la dissolution des préparations solides (comme les comprimés, les gélules, etc.). Il peut simuler le processus de digestion gastro-intestinale humaine et, associé à un spectrophotomètre UV, permet de mesurer la dissolution des préparations médicamenteuses.
C'est une méthode de détection in vitro pour contrôler la qualité des préparations médicamenteuses, largement utilisée dans la recherche, la production et le contrôle qualité des médicaments. L'appareil de dissolution amélioré utilise un moteur importé, avec une vitesse de rotation précise et un fonctionnement stable. L'appareil se compose de pièces telles que le boîtier, le système de contrôle, le système de bain-marie, le système de transmission et les capteurs intégrés ; un système de contrôle précis composé d'un micro-ordinateur monochip assure le contrôle centralisé de toutes les pièces. L'appareil présente un haut degré d'automatisation, un contrôle précis, une faible marge d'erreur, un faible niveau sonore et une utilisation facile. Le boîtier de l'appareil de dissolution se compose de la tête de machine, du boîtier électrique, du panneau de commande avant et du bain-marie.
Les principaux paramètres techniques de l'appareil d'essai de dissolution médicamenteuse sont les suivants :
I. Tiges à pales et tiges à paniers (appelées collectivement tiges de rotation)
l 1. Les dimensions et spécifications sont conformes aux dispositions de la Pharmacopée de Chine
l 2. Amplitude d'oscillation de la tige à pales : ≤ ±0,5 mm
l 3. Amplitude d'oscillation du panier de rotation : ≤ ±1 mm
l 4. Cohaxialité entre la tige de rotation et le bécher de dissolution : ≤ 2 mm
II. Contrôle de la vitesse de rotation de la tige de rotation
l 1. Plage de réglage de la vitesse : 25 à 200 tours/minute
l 2. Résolution de la vitesse de rotation : 1 tour/minute
l 3. Erreur de vitesse stable : ≤ ±4 %
III. Contrôle de la température du bain-marie
l 1. Plage de réglage de la température : 5,0 °C (température ambiante) à 45,0 °C
l 2. Résolution de la température : 0,1 °C
l 3. Erreur de contrôle de la température : ≤ ±0,3 °C
IV. Contrôle de la durée de l'essai
l 1. Temps total de chronométrage : maximum 99 heures 59 minutes, comptage à rebours
l 2. Nombre de cycles de prélèvement : maximum 9 cycles de prélèvement différents
l 3. Durée de chaque cycle de prélèvement : maximum 9 heures 59 minutes par cycle, comptage à rebours
l 4. Heure de mise en marche/arrêt programmée : maximum 99 heures 59 minutes, comptage à rebours
V. Niveau sonore de fonctionnement : < 60 dB
VI. Durée de fonctionnement continu : 48 heures
VII. Performances de sécurité : Conforme à la norme professionnelle nationale JB/T20076-2005, avec des fonctions d'autodiagnostic et de protection automatique
VIII. Puissance électrique : AC200V ±10 %, 50 Hz, 1300 W
IX. Conditions environnementales : Température ambiante 5 à 35 °C, humidité relative ≤ 80 %
| Catégorie d'industrie : | Instruments & Meters/Specialized Instruments/Asphalt Testing Instruments |
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