2-méthylquinoléine
Autres produits
Utilisations principales
Domaine pharmaceutique :
Intermédiaire pour médicaments antipaludiques : utilisé pour synthétiser les structures de chaîne latérale d'antipaludiques tels que la chloroquine et l'amodiaquine.
Matériaux pour photothermothérapie : forme des nanoparticules de cyanine quinoléine par auto-assemblage, utilisées pour l'imagerie photoacoustique et la photothermothérapie du cancer, convertissant efficacement l'énergie lumineuse en énergie thermique sous lumière proche infrarouge, avec un taux d'inhibition tumorale significatif.
Anesthésique : son sulfate (sulfate de quinaldine) est utilisé comme anesthésique lors du transport de poissons, réduisant les réactions de stress.
Colorants et pigments :
Colorants alimentaires : synthèse de la jaune quinoléine WS (E104), utilisée pour la coloration des boissons et des confiseries ; participe à la synthèse de colorants basiques (comme la pinacyanol).
Indicateur de pH : comme précurseur du rouge de quinaldine, utilisé pour les titrages acido-basiques (gamme de virage pH 1,4-3,2, incolore → rouge).
Industrie chimique fine :
Ligand de catalyseur : forme des complexes avec des métaux (comme le palladium, le rhodium) pour catalyser les réactions de couplage (comme la réaction de Heck).
Adjuvants pour le caoutchouc : synthèse d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc (comme le 2-mercaptoquinoléine), améliorant la résistance thermique du caoutchouc.
CAS NO : 91-63-4
EC NO : 202-085-1
Formule moléculaire : C10H9N
Masse moléculaire : 143,1852
Synonymes : ; Quinaldine ;
| Catégorie d'industrie : | Chemicals/Heterocyclic Compounds/Quinoline |
|---|---|
| Catégorie de produit : | |
| Marque : | |
| Spécifications : | |
| Stock : | |
| Origine : |
