3-chloropropionaldédiéthylacétal

　　Utilisations principales

　　Intermédiaire de synthèse organique :

　　En tant que composé acétal chloré, c'est un bloc de construction important pour l'introduction de groupements chloropropyles ou de précurseurs aldéhydiques. Par exemple : utiliser la stabilité de l'acétal pour protéger le groupe aldéhyde, évitant ainsi sa destruction lors des réactions ultérieures, puis restaurer le groupe aldéhyde par hydrolyse acide après la réaction, pour la synthèse étape par étape de molécules complexes.

　　Par réaction de substitution nucléophile sur l'atome de chlore, introduire différents groupements fonctionnels (tels que les amines, les éthers), pour construire des composés hétérocycliques contenant de l'oxygène ou de l'azote (tels que les dérivés de morpholine, de pipérazine).

　　Synthèse pharmaceutique et agrochimique :

　　Les structures alkylchlorées et acétaliques peuvent être converties en groupements biologiquement actifs, utilisés pour la synthèse d'agents antibactériens, d'herbicides, etc. Par exemple, l'introduction de groupements ciblés par réaction de substitution renforce la capacité de liaison de la molécule avec les cibles biologiques.

　　Domaine de la chimie des matériaux :

　　Participer en tant que monomère à des réactions de polymérisation, ou préparer des polymères fonctionnels par conversion de groupements fonctionnels (tels que des matériaux macromoléculaires contenant des liaisons éther), améliorant ainsi la flexibilité ou l'hydrophilie des matériaux.

CAS NO : 35573-93-4

EC NO : 252-623-4

Formule moléculaire : C₉H₁₉ClO₃

Masse moléculaire : 210,6984

Synonymes : ;3-chloro-1,1-diéthoxypropane ;acétal diéthylique du 3-chloropropanal ;3-chloro-1,1-diéthoxypropane, acétal diéthylique du 3-chloropropanal ;acétal diéthylique du 3-chloropropanal ;

Formule structurale :