3-diméthylaminoacroléine

　　Utilisations principales

　　Intermédiaire de synthèse organique :

　　En raison de la présence de doubles liaisons conjuguées et d'un groupe aldéhyde réactif dans sa molécule, c'est un bloc de construction clé pour l'élaboration de composés hétérocycliques (tels que le pyrrole, la pyridine, la quinoléine, etc.). Par exemple, par réaction de cyclisation avec des composés contenant des groupes amino, il permet de synthétiser des molécules hétérocycliques biologiquement actives, largement utilisées dans la recherche et le développement de médicaments et de pesticides.

　　Synthèse de colorants et de pigments :

　　En tant que précurseur de systèmes conjugués, il participe à des réactions de couplage pour générer des colorants ou pigments à base d'hétérocycles azotés ; ses dérivés peuvent régler la couleur et la stabilité dans les matériaux chromogènes.

　　Domaine pharmaceutique et des pesticides :

　　Ses dérivés peuvent servir d'intermédiaires pour des médicaments antibactériens et antiviraux, ou être utilisés pour synthétiser des régulateurs de croissance des plantes, des insecticides et autres principes actifs de pesticides, en tirant parti de sa structure conjuguée pour renforcer l'interaction moléculaire avec les cibles biologiques.

　　Réactif d'analyse chimique :

　　Le groupe aldéhyde pouvant réagir de manière caractéristique avec des amines, des hydrazines et autres composés (telles que les réactions de base de Schiff), il peut être utilisé comme réactif colorimétrique ou réactif de dérivation pour la détection de composés azotés spécifiques.

CAS NO : 927-63-9

EC NO : 213-157-7

Formule moléculaire : C₅H₉NO

Masse moléculaire : 99,1311

Synonymes : ; N,N-(diméthylamino)acroléine ;

Formule développée :