3-cyclohexène-1-méthanol

　　Utilisations principales

　　Intermédiaire de synthèse organique

　　En tant que composé alcoolique contenant une structure cyclohexénique, il permet de construire des molécules plus complexes par conversion de groupes fonctionnels, par exemple :

　　Le groupe hydroxyle est oxydé pour former le 3-cyclohexène-1-carboxaldéhyde ou l'acide carboxylique, utilisé pour la synthèse de dérivés d'aldéhydes/acides carboxyliques ;

　　Réaction d'estérification avec des acides carboxyliques pour former des composés ester, pouvant servir de parfums ou de monomères polymères ;

　　Hydrogénation de la double liaison pour former le cyclohexylméthanol, dérivé davantage en dérivés du cyclohexane, utilisé pour la synthèse de médicaments ou de produits chimiques fins.

　　Synthèse pharmaceutique et agrochimique

　　Le cycle cyclohexénique et le groupe hydroxyméthyle de sa structure peuvent servir d'unités de base pour les pharmacophores ; par modification (t introduction de groupes amino, d'halogènes, de liaisons éther, etc.), des molécules biologiquement actives peuvent être conçues, par exemple comme intermédiaires pour la synthèse de certains antibiotiques cyclohexéniques, herbicides ou régulateurs de croissance des plantes.

　　Parfumerie et produits de consommation courante

　　Certains dérivés d'alcools à structure cyclohexénique possèdent un arôme doux ; le 3-cyclohexène-1-méthanol, après modification appropriée (telle que l'estérification), pourrait être utilisé pour composer des parfums floraux ou herbacés, et s'appliquer aux produits de consommation courante tels que les cosmétiques et les détergents (une vérification supplémentaire basée sur ses caractéristiques olfactives est nécessaire).

　　Monomère de matériaux polymères

　　La double liaison peut participer à des réactions de polymérisation et le groupe hydroxyle peut servir de site de réticulation ; par copolymérisation ou homopolymérisation, des matériaux polymères aux performances spécifiques (telle que la flexibilité, l'hydrophilie) peuvent être synthétisés, pour une utilisation dans les domaines des revêtements, des adhésifs, etc.

CAS NO : 1679-51-2

EC NO : 216-847-6

Formule moléculaire : C₇H₁₂O

Masse moléculaire : 112,1696

Synonymes : ; 3-cyclohexèneméthanol ;

Formule structurale :