Pyrimidine

　　Utilisations principales

　　Domaine pharmaceutique :

　　Les dérivés de pyrimidine constituent une structure importante dans la recherche et le développement de médicaments, et de nombreux médicaments contiennent une structure de cycle pyrimidinique, par exemple :

　　Médicaments antitumoraux : le fluorouracile (5-FU) exerce un effet anticancéreux en inhibant la synthèse des acides nucléiques ;

　　Médicaments antiviraux : l'aciclovir (analogue de purine, mais structure liée à la pyrimidine), la lamivudine (contre le VIH et le virus de l'hépatite B) ;

　　Médicaments antibactériens : la sulfadiazine (antibactérien à large spectre, inhibe la synthèse de l'acide folique bactérien) ;

　　Médicaments antihypertenseurs : tels que la nifédipine (inhibiteur des canaux calciques, contenant une structure analogue à la pyrimidine).

　　Domaine agrochimique :

　　Les composés pyrimidiniques sont largement utilisés comme herbicides, insecticides et fongicides, par exemple :

　　Herbicides : le nicosulfuron (inhibe la synthèse des acides aminés chez les plantes) ;

　　Fongicides : l'azoxystrobine (inhibiteur de la respiration mitochondriale, fongicide à large spectre).

　　Intermédiaires de synthèse organique :

　　Utilisés pour synthétiser des composés hétérocycliques complexes (tels que les purines, les ptéridines, les quinazolines, etc.), en construisant des structures diversifiées par modification de groupes fonctionnels (tels que l'introduction de groupes amino, hydroxyle, halogènes aux positions 2, 4, 5) pour élargir les scénarios d'application.

　　Chimie des matériaux :

　　Les polymères contenant des cycles pyrimidiniques peuvent être utilisés pour préparer des matériaux optoélectroniques (tels que les diodes électroluminescentes organiques OLED), en exploitant leur structure conjuguée et leurs performances de transport d'électrons.

CAS NO : 289-95-2;25247-63-6

EC NO : 206-026-0

Formule moléculaire : C₄H₄N₂

Masse moléculaire : 80.088

Alias : ;diazine ;m-diazine ;

Formule structurelle :