Diisopropyléthylamine

　　Utilisations principales

　　Base non nucléophile en synthèse organique :

　　Dans la synthèse peptidique, utilisée pour neutraliser les acides produits lors des réactions de protection des amines (comme la protection Boc, Fmoc), évitant ainsi les réactions secondaires dues à une nucléophilité excessive des groupes amines ;

　　Dans les réactions de couplage (comme la réaction de Suzuki, la réaction de Heck) en tant que base, pour réguler le pH du système réactionnel et promouvoir l'activité du catalyseur ;

　　Utilisée pour la préparation d'esters de carboxyle, d'amides, etc., pour neutraliser les acides générés lors de la réaction (comme l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique), tout en réduisant l'impact sur les groupes fonctionnels sensibles.

　　Intermédiaires pharmaceutiques et agrochimiques :

　　En tant que catalyseur basique ou piège à acides, participe aux processus de synthèse d'antibiotiques, d'antiviraux, d'herbicides, etc.

　　Autres domaines :

　　Utilisée dans la synthèse d'agents de surface pour réguler l'alcalinité du système réactionnel ;

　　En tant qu'agent d'extraction, aide à la séparation de certains composés organiques ou ions métalliques.

CAS NO : 7087-68-5

EC NO : 230-392-0

Formule moléculaire : C₈H₁₉N

Masse moléculaire : 129,2432

Autres noms : ;N-éthyl diisopropylamine;N-éthyl diisopropylamine;diisopropyléthylamine;N,N'-diisopropyléthylamine;N,N-diisopropyléthylamine;

Formule structurelle :