Orthocarbonate de tétraéthyle

　　Utilisation principale : agent de protection des groupes hydroxyle en synthèse organique :

　　Couramment utilisé pour la protection des groupes hydroxyle dans les composés polyhydroxylés (tels que les sucres, les diols et les polyols). Par exemple, en chimie des glucides, il peut réagir avec la structure vic-diol des molécules de sucre pour former des acétals cycliques, évitant ainsi la destruction des groupes hydroxyle lors des réactions ultérieures (telles que l'oxydation, l'alkylation). Une fois la réaction terminée, les groupes hydroxyle peuvent être restaurés par hydrolyse acide.

　　Précurseur pour la synthèse de composés cycliques :

　　Subit une condensation intramoléculaire avec des composés tels que les diols et les diamines pour construire efficacement des structures cycliques à cinq ou six chaînons (telles que les acétals cycliques, les carbonates cycliques). Ces composés cycliques sont des intermédiaires importants pour la synthèse de médicaments, de parfums et de matériaux polymères.

　　Autres applications : en tant qu'agent d'éthoxylation en synthèse organique, il introduit des groupes éthoxy (\(-OC_2H_5\)) dans les molécules. Utilisé dans préparation des additifs pour peintures et adhésifs, améliorant les performances du produit grâce à sa stabilité et son hydrophobicité. En synthèse organique, il sert de solvant ou de milieu de réaction en raison de son point d'ébullition modéré et de sa bonne compatibilité avec les réactifs.

CAS NO : 78-09-1

EC NO : 201-082-2

Formule moléculaire : C₉H₂₀O₄

Masse moléculaire : 192,2527

Synonymes : ; Orthocarbonate de tétraéthyle ; Orthoformiate de tétraéthyle ;

Formule structurale :