Acide trifluorométhanesulfonique

　　Utilisations principales

　　Catalyseur dans la synthèse organique :

　　En tant que superacide catalyseur, il favorise la polymérisation des oléfines et les réactions d'alkylation/acylation des composés aromatiques (telles que la réaction de Friedel-Crafts), avec une efficacité de réaction bien supérieure à celle des catalyseurs acides traditionnels (comme l'acide sulfurique concentré).

　　Catalyse les réactions d'estérification, par exemple la formation d'esters à partir d'acides carboxyliques et d'alcools ; grâce à sa forte acidité, elle peut se dérouler efficacement dans des conditions douces, avec peu de réactions secondaires.

　　Liquides ioniques et électrolytes :

　　Ses sels (tels que le trifluorométhanesulfonate de lithium) sont d'excellents électrolytes pour les batteries au lithium, offrant une haute conductivité et une stabilité chimique, améliorant ainsi les performances de la batterie.

　　Les liquides ioniques formés avec des amines organiques peuvent servir de solvants verts pour les réactions catalytiques ou l'extraction et la séparation.

　　Traitement de surface et modification des matériaux :

　　Utilisé pour le traitement de surface des polymères, introduisant des groupes sulfoniques pour améliorer l'hydrophilie et l'adhésion des matériaux.

　　Gravure de surfaces métalliques ou vitrées, utilisant sa forte corrosivité pour préparer des structures de précision.

　　Autres domaines :

　　Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, par exemple comme donneur de protons ou catalyseur dans la production d'antibiotiques et d'antiviraux.

　　En chimie analytique comme additif de phase mobile acide pour l'analyse par chromatographie liquide haute performance (HPLC).

CAS NO : 1493-13-6

EC NO : 216-087-5

Formule moléculaire : CHF₃O₃S

Masse moléculaire : 150.0723

Alias : ;Acide trifluorométhanesulfonique;Acide triflique;

Formule structurale :