反式-8,10-十二碳二烯-1-醇

　　Domaines d'application

　Phéroromones d'insectes :

　En tant que phéromone sexuelle du carpocapse de la pomme (Cydia pomonella), elle est utilisée pour la surveillance des ravageurs et la confusion des mâles. Par exemple, sous forme de formulation à libération lente suspendue dans les vergers, elle peut réduire significativement le taux d'accouplement des ravageurs et diminuer l'utilisation de pesticides chimiques.

　Après association avec d'autres composés (tels que le propionate d'éthyle), elle peut améliorer la sensibilité de la surveillance et est largement utilisée dans les vergers de pommiers en Nouvelle-Zélande.

　Parfumerie et produits de consommation courante :

　Son dérivé, l'acétate, possède une odeur fruitée fraîche et est utilisé dans la composition de parfums tels que ceux de melon et de fraise ; le numéro FEMA est à déterminer.

　En tant qu'agent bactériostatique naturel, il peut remplacer les conservateurs traditionnels dans les produits de soins de la peau, comme dans certaines formules de lotions hydratantes Lancôme.

　Intermédiaire de synthèse organique :

　Par le biais couplage de Suzuki ou de couplage de Stille, il permet de construire des systèmes conjugués complexes pour la synthèse de médicaments et de pesticides. Par exemple, ses dérivés bromés peuvent servir de groupes actifs dans la synthèse de précurseurs de médicaments antitumoraux.