Phosphoryl chloride

　　Domaines d'application

　　S'appuyant sur une « forte réactivité de substitution + haute sélectivité », principalement utilisé dans les scénarios nécessitant une chloration ou une phosphorylation, et doit être manipulé dans des systèmes anhydres :

　　Domaine de la synthèse organique :

　　Préparation de phosphates : Réagit avec les alcools pour former des triesters phosphoriques (tels que le triméthylphosphate, le triphénylphosphate), utilisés comme ignifuges, plastifiants et intermédiaires de pesticides.

　　Réactif de chloration : Substitue les groupes hydroxyles des alcools par des atomes de chlore (ex : éthanol → chloroéthane, alcool benzylique → chlorure de benzyle), conditions de réaction douces (pas besoin de haute température), sélectivité supérieure au système acide chlorhydrique concentré - chlorure de zinc.

　　Synthèse de phosphoramidates : Réagit avec les amines pour former des composés phosphoramidates, utilisés comme intermédiaires pharmaceutiques (tels que des médicaments anticancéreux, des antibiotiques).

　　Industrie des semi-conducteurs et de l'électronique :

　　Dopant : POCl₃ de haute pureté (grade électronique) utilisé pour le dopage au phosphore des wafers de silicium, formant par diffusion thermique un semi-conducteur de type N à la surface du wafer, contrôlant la conductivité de la puce.

　　Agent de gravure : Utilisé en combinaison avec d'autres réactifs pour graver des films métalliques ou oxydes dans les procédés de photolithographie, avec une précision pouvant atteindre le micromètre.

　　Pesticides et ignifuges :

　　Matières premières pour pesticides : Synthèse de pesticides organophosphorés (tels que l'herbicide glyphosate, l'insecticide chlorpyrifos), le groupe phosphoryle est le site actif de la molécule de pesticide.

　　Synthèse d'ignifuges : Préparation d'ignifuges phosphorés (tels que le polyphosphate d'ammonium, les ignifuges de type phosphate ester), utilisés dans les plastiques, textiles et peintures pour améliorer les performances ignifuges des matériaux (indice d'oxygène ≥ 30).

　　Autres domaines :

　　Catalyseur : Utilisé dans les réactions de Friedel-Crafts pour promouvoir l'acylation ou l'alkylation des hydrocarbures aromatiques.

　　Purification des réactifs : Utilisé comme agent déshydratant pour éliminer les traces d'eau dans la synthèse organique (évitant les réactions secondaires d'hydrolyse).

CAS NO : 10025-87-3

EC NO : 233-046-7

Formule moléculaire : Cl₃OP

Masse moléculaire : 153.33216

Alias : ; Oxychlorure de phosphore ; Phosphorylchlorure ; Trichlorure de phosphoryle ; Chlorure de phosphoryle ; Chlorure phosphorique ; Trichlorure d'oxyphosphore ; Trichlorure d'oxyphosphore(V) ;

Formule structurale :