Monoollyle glycol

　　Domaines d'application

　　Grâce à l'activité unique de ses groupes bifonctionnels, le monoallyléther d'éthylène glycol joue un rôle irremplaçable dans de nombreux domaines, ses applications principales se concentrant sur la modification des matériaux polymères et la synthèse de produits chimiques fins :

　　1. Domaine des matériaux polymères (application principale)

　　Comonomère : En tant que monomère oléfinique hydroxylé, il copolymérise avec le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, les acrylates, etc., pour introduire des chaînes latérales hydroxyles dans le polymère. Ces groupes hydroxyles peuvent ensuite, par des réactions de réticulation (avec des isocyanates, des résines mélamine-formaldéhyde par exemple), améliorer l'adhérence, la résistance aux solvants et la résistance mécanique du matériau, servant à la fabrication de peintures haute performance, d'adhésifs et de films plastiques.

　　Modificateur de polymères aqueux : Utilisé dans la synthèse de polyuréthanes aqueux et de résines époxy aqueuses, sa double liaison peut participer à la polymérisation en émulsion, tandis que le groupe hydroxyle renforce la liaison entre la résine et le substrat, tout en améliorant la flexibilité et la résistance à l'eau du polymère. Il convient aux revêtements écologiques tels que les peintures de bâtiment et les vernis pour bois.

　　Matériaux à durcissement UV : En copolymérisant avec des monomères contenant des groupes acrylates, l'introduction de groupes hydroxyles permet d'augmenter la densité de réticulation et la dureté des revêtements à durcissement UV, tout en réduisant la viscosité du système. Il est utilisé dans les domaines des encres UV et des adhésifs à durcissement photochimique.

　　2. Domaine des agents de surface

　　Intermédiaire pour la synthèse d'agents de surface non ioniques : Par éthoxylation du groupe hydroxyle (addition d'oxyde d'éthylène), propoxylation (addition d'oxyde de propylène) ou réaction d'estérification, il permet de préparer des agents de surface ayant différentes valeurs HLB (balance hydrophile-lipophile). Ils peuvent être utilisés comme détergents, émulsifiants, auxiliaires textiles (tels que des agents de pénétration, des agents nivelants), et conviennent particulièrement aux scénarios exigeant une biodégradabilité élevée.

　　3. Domaine pharmaceutique et de la chimie fine

　　Intermédiaire pharmaceutique : Par des réactions d'époxydation de la double liaison ou d'acylation du groupe hydroxyle, il permet de synthétiser des composés hétérocycliques à structure spécifique (tels que les oxazolidinones), servant d'intermédiaires pour des médicaments antibactériens et antiviraux.

　　Réactif de synthèse organique : Utilisé pour préparer des éthers ou des esters spéciaux, ou comme précurseur de « groupe protecteur d'hydroxyle » (le groupe allyle peut être éliminé par hydrogénation catalytique, permettant la protection et la déprotection sélectives du groupe hydroxyle).

　　4. Autres domaines

　　Préparation d'inhibiteurs de corrosion : Les groupes hydroxyle et éther de la molécule peuvent s'adsorber à la surface du métal, formant un film protecteur qui inhibe la corrosion du métal. Il convient à l'extraction pétrolière et aux systèmes de recirculation d'eau industrielle ;

　　Comme agent de couplage : Utilisé pour améliorer la compatibilité entre les charges inorganiques (telles que les fibres de verre, le dioxyde de silicium) et les polymères organiques, augmentant ainsi les propriétés mécaniques des matériaux composites.

CAS NO : 111-45-5

EC NO : 203-871-7

Formule moléculaire : C₅H₁₀O₂

Masse moléculaire : 102,1317

Alias : ; Allyl hydroxyéthyl éther ; 2-(Allyloxy)éthanol ;

Formule structurelle :