Diisopropyléthylamine

　　Utilisations principales

　　Base non nucléophile en synthèse organique :

　　En synthèse peptidique, utilisée pour neutraliser les acides générés lors des réactions de protection des amines (telles que les protections Boc, Fmoc), afin d'éviter les réactions secondaires dues à une nucléophilité excessive des amines ;

　　Dans les réactions de couplage (telles que la réaction de Suzuki, la réaction de Heck), elle agit comme une base pour réguler le pH du milieu réactionnel et promouvoir l'activité du catalyseur ;

　　Utilisée pour la préparation d'esters de carboxyliques, d'amides, etc., afin de neutraliser les acides formés lors de la réaction (tels que l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique), tout en réduisant l'impact sur les groupes fonctionnels sensibles.

　　Intermédiaires pharmaceutiques et agrochimiques :

　　Agissant comme catalyseur basique ou piège à acides, elle participe aux processus de synthèse d'antibiotiques, d'antiviraux, d'herbicides, etc.

　　Autres domaines :

　　Utilisée dans la synthèse d'agents de surface pour réguler l'alcalinité du système réactionnel ;

　　Comme agent d'extraction, elle aide à séparer certains composés organiques ou ions métalliques.