1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑

　　Utilisations principales

　　Médecine et biochimie :

　　Agent chélatant d'ions métalliques : possède une forte capacité de chélation des ions métalliques lourds (tels que le mercure, le plomb, le cuivre), pouvant être utilisé pour le développement d'antidotes aux métaux lourds ou comme épurateur d'ions métalliques in vivo.

　　Inhibiteur enzymatique : en se liant aux ions métalliques ou aux groupes thiol du site actif des enzymes, inhibe l'activité d'enzymes spécifiques (telles que les protéases, les kinases), présentant une activité antibactérienne et antitumorale potentielle.

　　Intermédiaire pour les antibiotiques céphalosporines : les groupes amino et thiol de la chaîne latérale peuvent moduler la solubilité aqueuse et la ciblage du médicament, utilisés pour la synthèse de nouveaux dérivés de céphalosporines.

　　Synthèse chimique et catalyse :

　　Ligand : agissant comme ligand polydenté pour former des complexes avec des métaux de transition (tels que le palladium, le platine), catalyse les réactions de couplage, de cyclisation, etc., améliorant la sélectivité de la réaction.

　　Réactif de thiolation : utilisé pour introduire des groupes thiol ou des cycles tétrazolés dans des molécules organiques, construisant des composés hétérocycliques complexes.

　　Traitement de surface des matériaux :

　　Utilisé pour la modification de surfaces métalliques, formant un film protecteur par l'adsorption forte des groupes thiol sur le métal, améliorant la résistance à la corrosion et l'oxydation du métal (en particulier pour les métaux précieux comme l'or, l'argent).