2-oxotétrahydrofurane-3-carbonyl-acrylate

　　Domaines d'application principaux et valeur fonctionnelle

　　1. Résines photosensibles et matériaux microélectroniques

　　Monomères pour résines photosensibles ArF/KrF : en association avec des acrylates d'adamantane, ils permettent de réguler la vitesse de dissolution de la résine dans le révélateur. La polarité du cycle tétrahydrofurane contribue à améliorer l'adhérence de la résine photosensible au substrat de silicium, tandis que le groupement carbonyle cétonique peut, par réaction catalysée par acide, renforcer le contraste de dissolution entre les zones exposées et non exposées (contraste pouvant atteindre 4,0 ou plus), ce qui les rend adaptés aux formulations de résines photosensibles pour des procédés de 90 à 130 nm.

　　Matériaux d'encapsulation électronique : en tant que monomère réticulant participant à la modification des résines époxy, ils permettent de réduire la constante diélectrique des matériaux d'encapsulation (ε≈3,2) et d'améliorer l'efficacité de la transmission des signaux haute fréquence, convenant à l'encapsulation de puces pour stations de base 5G.

　　2. Peintures fonctionnelles et adhésifs

　　Peintures à haute adhérence : en copolymérisation avec des acrylates de polyuréthane, le revêtement formé présente une adhérence aux métaux (tels que l'aluminium, le cuivre) (niveau 0 selon la méthode de quadrillage) nettement supérieure à celle des peintures acrylates classiques, et une résistance au brouillard salin améliorée de 30 % (500 heures sans corrosion), convenant à la protection anticorrosion pour les ouvrages maritimes.

　　Adhésifs à durcissement UV : l'ajout de 5 à 15 % d'OTFA peut améliorer la flexibilité de la couche d'adhésif (allongement à la rupture atteignant 150 %) tout en maintenant une résistance au cisaillement élevée (>15 MPa), utilisée pour l'assemblage intercouche de dispositifs électroniques flexibles.

　　3. Matériaux biomédicaux

　　Hydrogels biodégradables : en copolymérisation avec le diacrylate de polyéthylène glycol (PEGDA), ils permettent de construire des hydrogels à réponse pH (le taux de gonflement augmente de 200 % à pH < 5), utilisés pour des systèmes de libération ciblée de médicaments dans le microenvironnement tumoral (faiblement acide).

　　Échafaudages d'ingénierie tissulaire : par polymérisation via des doubles liaisons, ils forment des échafaudages poreux ; l'hydrophilie du cycle tétrahydrofurane peut favoriser l'adhésion cellulaire (taux de survie cellulaire > 90 %), convenant à la réparation du tissu cartilagineux.