bromure d'éthylmagnésium

Bromure d'éthylmagnésium

Ethylmagnesium bromide

CAS : 925-90-6

Formule moléculaire : C2H5BrMg

Masse molaire : 133,27

Informations fondamentales

Aspect : Solution grisâtre à brunâtre

Densité : 1,01 g/ml (25℃)

Point d'ébullition : 66℃, 80℃ (pour le solvant, pas le soluté)

Point d'inflammation : -5℃

Concentration : 1,0M, 2,0M (solutions dans le tétrahydrofurane ou le 2-méthyltétrahydrofurane)

Propriétés

Réaction violente avec l'eau : Très sensible à l'air et à l'humidité, il réagit violemment avec l'eau pour libérer du gaz éthane très inflammable.

Très inflammable : Dans l'air humide, la réaction exothermique intense libère du gaz éthane très inflammable.

Stabilité : Il doit être manipulé et stocké sous atmosphère inerte anhydre et sans oxygène (azote ou argon par exemple). À température ambiante, il faut l'éviter en contact avec les oxydants, les acides, les alcools, etc.

Applications

1. Industrie pharmaceutique : Utilisé comme intermédiaire clé pour la synthèse de nombreuses molécules médicamenteuses, notamment pour introduire un groupe éthyle ou modifier le squelette d'un médicament par formation de liaisons carbone-carbone, afin d'améliorer son activité et ses propriétés pharmacocinétiques. Un exemple important est la synthèse du triéthylsilane, intermédiaire clé pour la production de l'oseltamivir (nom commercial Tamiflu), médicament contre la grippe.

2. Synthèse organique : Réactif de Grignard classique, il est utilisé pour synthétiser une variété de produits chimiques fins comme les alcools, aldéhydes, cétones et acides carboxyliques par réaction d'addition nucléophile avec des composés carbonyliques tels que les aldéhydes, cétones et esters. C'est un outil indispensable pour la synthèse de molécules organiques complexes nécessitant une formation efficace de liaisons carbone-carbone.

3. Synthèse de matériaux spéciaux : Utilisé dans la synthèse de matériaux photorésistants pour les procédés de photolithographie dans la fabrication de semi-conducteurs et de microélectronique (la synthèse de l'2-alcoyl-2-adamantanol est optimisée par ajout d'additifs comme le chlorure de zinc ou le chlorure de lithium).

Conditionnement / Stockage

1. Flacons de 500 ml ; fûts en fer de 200 L et bouteilles en acier.

2. Pendant l'utilisation, ce produit doit être le plus isolé possible de l'air et de l'humidité, il est préférable de l'utiliser immédiatement après ouverture. La présence d'une différence de couleur ou de précipités microscopiques n'altère pas les performances du produit.

3. Conserver à température ambiante.