О-фталевый альдегид

　　Основное назначение

　　Реактивы для обнаружения в аналитической химии:

　　Использование, основанное на флуоресцентной реакции с тиолами и первичными аминами, для обнаружения аминокислот (особенно содержащих тиоловые группы, таких как цистеин), пептидов, белков и других соединений в биологических образцах; чувствительность может достигать наномолярного уровня; широко применяется в качестве дериватизирующего реагента в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

　　В качестве флуоресцентного зонда для визуализации и анализа тиоловых соединений внутри клеток.

　　Дезинфекция и стерилизация:

　　Обладает широким спектром антимикробной активности, способен уничтожать бактерии, грибки, вирусы и т. д.; особенно эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Часто используется как высокоуровневый дезинфицирующее средство для медицинского оборудования (например, эндоскопов, аппаратов диализа); его преимущества включают высокую скорость дезинфекции (обычно 10–30 минут), отсутствие остаточной токсичности (продукты распада безопасны) и низкую коррозионную активность по отношению к металлам.

　　Промежуточные продукты в органическом синтезе:

　　Используется для синтеза гетероциклических соединений (например, хиноксалинов, изоиндолов), которые являются ключевыми структурными элементами многих лекарственных препаратов (антибиотиков, противоопухолевых средств) и красителей.

　　В качестве сшивающего агента для получения полимерных материалов (например, смол, клеев), осуществляющего межмолекулярное сшивание через реакцию конденсации альдегидных групп с аминогруппами и гидроксильными группами.

　　Другие применения:

　　В медицинской промышленности используется как промежуточный продукт для синтеза некоторых антибиотиков и противовирусных препаратов.

　　В косметической промышленности — в качестве антиоксиданта или консерванта (необходимо контролировать концентрацию, чтобы избежать раздражения).

　　Используется для приготовления флуоресцентных красителей или люминесцентных материалов, используя флуоресцентные свойства его производных.