Ди-трет-бутил диккарбонат

　　Основное назначение

　　Реагент для защиты аминогруппы (основное применение)：

　　В органическом синтезе используется для защиты аминогрупп первичных (-NH₂) и вторичных (-NH-) аминов：

　　Условия реакции мягкие (обычно при комнатной температуре, в органическом растворителе, с добавлением слабого основания, такого как триэтиламин, для ускорения реакции); образующаяся Boc-защитная группа (-NHBoc) стабильна в нейтральных или щелочных условиях и устойчива к множеству реакций (например, алкилированию, ацилированию, окислению-восстановлению и т. д.).

　　Снятие защиты просто: в кислых условиях (например, трифторуксусная кислота, соляная кислота/диоксан) Boc-защитная группа может быть количественно удалена с высвобождением свободного амина, при этом побочными продуктами являются диоксид углерода и трет-бутиловый спирт, которые легко удаляются при испарении и не влияют на чистоту целевого продукта.

　　Широко используется в синтезе пептидов, приготовлении промежуточных продуктов для лекарственных средств (например, антибиотиков, производных аминокислот, алкалоидов и т. д.), является одним из предпочтительных реагентов для защиты аминогрупп в «методе твердофазного синтеза».

　　Другие применения в органическом синтезе：

　　Используется для временной защиты гидроксильных групп спиртов и фенолов (с образованием карбонатов), но применяется реже, так как для защиты гидроксильных групп чаще используются ацетильные или кремнийорганические реагенты.

　　Выступает в качестве карбонилирующего реагента, участвует в синтезе гетероциклических соединений (например, оксазолидинов, пирролидинов), вводя Boc-группу для модуляции молекулярной структуры.

　　Производство лекарственных средств и химических продуктов：

　　В синтезе лекарственных средств используется для приготовления препаратов от ВИЧ/СПИДа, антибиотиков, противоопухолевых препаратов и т. д., повышая селективность реакции за счет защиты чувствительных аминогрупп.

　　Используется для синтеза промежуточных продуктов для пестицидов, молекул красителей, оптимизируя пути реакции для уменьшения количества побочных продуктов.