Anhydride trifluoromethanesulfonic

　　Ứng dụng chính trong tổng hợp hữu cơ: Sulfon hóa và Acyl hóa: Chuẩn bị triflate (TfO-): Phản ứng với rượu, phenol tạo thành triflate,后者 là nhóm rời đi quan trọng, được ứng dụng rộng rãi trong các phản ứng thế hạt nhân (như SN2), phản ứng khử, ví dụ: \(ROH + (CF_3SO_2)_2O \rightarrow ROTf + CF_3SO_3H\). Tính hoạt động cao của triflate làm cho nó phù hợp để biến đổi các phân tử phức tạp (như steroid, dẫn xuất đường).

　　Sulfon hóa amin: Phản ứng với amin tạo thành trifluoromethanesulfonamide (R₂NSO₂CF₃), được sử dụng để bảo vệ nhóm amino hoặc chuẩn bị các trung gian chứa fluor, trong tổng hợp dược phẩm có thể tăng cường tính tan trong lipid và sự ổn định chuyển hóa của phân tử.

　　Vật mang xúc tác axit mạnh: Kết hợp với oxit kim loại (như ZrO₂, Al₂O₃) để chuẩn bị xúc tác axit siêu mạnh dạng rắn, được sử dụng cho các phản ứng ankyl hóa, đồng phân (như chuyển hóa hydrocacbon trong công nghiệp hóa dầu), tránh các vấn đề về ăn mòn và ô nhiễm của axit lỏng.

　　Phản ứng khử nước và vòng hóa: Là tác nhân khử nước mạnh, thúc đẩy khử nước nội phân tử của rượu để tạo thành alken, hoặc khử nước liên phân tử để tạo thành ete; trong các phản ứng vòng hóa (như tổng hợp hợp chất dị vòng), thúc đẩy nhóm hydroxyl và nhóm lân cận tạo thành cấu trúc vòng (như dẫn xuất pyrrole, furan).

　　Dược phẩm và Hóa học vật liệu:

　　Tổng hợp trung gian dược phẩm: Được sử dụng để biến đổi cấu trúc của các dược phẩm chứa fluor, ví dụ đưa nhóm trifluoromethanesulfonyl vào các thuốc kháng virus, thuốc chống khối u, nhằm tối ưu hóa tác dụng dược lý.

　　Chuẩn bị chất lỏng ion: Phản ứng với các dị vòng chứa nitơ tạo thành chất lỏng ion trifluoromethanesulfonate, đóng vai trò là dung môi xanh hoặc vật liệu điện phân.