Shaanxi Xi Yue Pharmaceutical Co., Ltd.(이하 "Xi Yue Pharma"라고 함)는 주로 API의 R&D 및 생산에 종사하는 전문 제조 기업입니다.Xi Yue Pharma는 1968년에 설립되었으며, 그 전신은 화학 공업부에 소속되어 있으며 중국 서부에서 가장 큰 API 생산 기지인 Northwest Second Synthetic Pharmaceutical Factory였습니다.2008년 Xi Yue Pharma는 Haichenyunhe Pharmaceutical Technology Co., Ltd.에 인수되었습니다.효율적이고 하이테크, 전문적이고 개인적인 하이테크 기업으로 변모했습니다.이 회사는 실크로드가 시작되는 중국의 고대 수도인 시안에 본사를 두고 있습니다.현재 Huayin Biomedical Industrial Park와 Baoji Fufeng Science and Technology Industrial Park에 위치한 두 개의 생산 기업이 있으며 총 면적은 200,000 평방 미터 이상입니다.

Xi Yue Pharma는 현재 23개의 API 승인과 90개의 승인을 포함하여 113개의 승인 번호를 보유하고 있습니다.이 제품은 심혈관 및 뇌혈관, 신경계, 해열 및 진통제, 소화기 및 기타 분야를 다룹니다.이 회사는 새로운 국가 GMP 표준에 따라 엄격하게 품질 관리 시스템을 구축하고 완성했습니다.그것에는 API, 정제, 캡슐 및 과립의 10 이상 생산 라인이 있습니다.생산 규모, 기술 수준, 브랜드 영향력 및 경제적 이익은 국내 업계에서 최고 수준입니다.회사의 제품은 주로 국내에서 판매되며 해외 시장에서 널리 사용됩니다.니페디핀과 아세틸글루타메이트의 국내 시장 점유율이 선두를 달리고 있으며, 디클로페낙 나트륨은 아르헨티나, 파키스탄 등의 국가에 판매되고 있습니다.이 회사는 국제 API 처리 사업을 수행하고 있으며 Pharmaceutical Group, Sinopharm Group 및 Buchang Pharma와 같은 많은 국내외 유명 기업과 전략적 파트너십을 구축했습니다.

Xi Yue Pharma는 100명 이상의 전문 기술 인력과 30명 이상의 고위 및 중급 연구원을 포함하여 300명 이상의 직원을 보유하고 있습니다.이 회사는 신제품 개발을 매우 중요하게 생각하며 매년 연구 개발에 많은 자금을 투자하고 있으며 수많은 의사와 석사에 의해 제약 연구소를 설립했습니다.제품 기술 혁신과 신제품 출시를 보장하기 위해 생산, 연구 및 연구 분야에서 많은 국내 연구 기관과 오랫동안 긴밀한 협력 관계를 유지하여 국내외 고객의 다양한 요구를 충족시켜 왔습니다.

Xi Yue Pharma는 환경 보호를 매우 중요하게 생각하며 제약 산업의 국가 환경 평가에 대한 다양한 검사를 통과했습니다.생산은 EHS 정책을 엄격히 준수하고 전 공정의 예방 원칙을 강화하며 환경 오염 및 사회적 위험 사고를 제거합니다.이를 통해 안전하고 효율적이며 일관된 제품 공급을 보장합니다."사람 중심의 건강 관리" 기업 철학을 고수하는 회사는 Xi Yue Pharma를 국제적으로 유명한 국내 최고의 API 제약 제조 기업으로 만들기 위해 최선을 다하고 있습니다.