3-formyltétrahydrothiopyrane

　　Utilisations principales

　　Intermédiaire de synthèse organique :

　　En tant qu'hétérocycle sulfuré aldéhydique, c'est une brique de construction clé pour l'élaboration de composés hétérocycliques sulfurés complexes. Par exemple, par des réactions de condensation du groupe aldéhyde (comme la condensation aldolique avec des cétones), la chaîne carbonée peut être allongée, ou par cyclisation avec des amines ou des hydrazines pour générer des dérivés hétérocycliques sulfurés (tels que thiopyranopyrazoles, thiopyranopyridines, etc.), utilisés dans la synthèse de médicaments et de pesticides. Chimie médicinale :

　　Les composés à structure hétérocyclique sulfurée possèdent souvent une activité biologique (telle qu'antibactérienne, anti-inflammatoire, antitumorale, etc.). Le 3-formyltétrahydrothiopyrane peut être utilisé pour préparer des molécules candidates médicaments par modification structurelle (telle que la conversion du groupe aldéhyde en groupe amine, en éther, etc.), et son atome de soufre peut renforcer l'interaction avec les cibles biologiques (telles que enzymes, récepteurs).

　　Industrie des parfums et des arômes :

　　Certains dérivés aldéhydiques hétérocycliques sulfurés ont une odeur unique et, après modification, peuvent servir d'intermédiaires de parfumerie pour la formulation d'arômes alimentaires ou de parfumerie fine (la toxicité et la stabilité doivent être contrôlées).

　　Recherche en chimie de coordination :

　　L'atome de soufre (porteur de doublets non liés) et l'atome d'oxygène du groupe aldéhyde de la molécule peuvent servir de sites de coordination pour former des complexes avec des métaux de transition (tels que cuivre, argent, palladium, etc.), utilisés dans la recherche de réactions catalytiques ou de matériaux fonctionnels (tels que matériaux magnétiques, matériaux luminescents).

CAS NO : 61571-06-0

EC NO : 407-330-8

Formule moléculaire : C₆H₁₀OS

Masse moléculaire : 130.208

Autres noms : ; Tétrahydro-2H-thiopyran-3-carboxaldéhyde ; Tétrahydro-2H-thiopyran-3-carboxaldéhyde ; Acide thiophène-3-carboxylique ; Thiophène-3-carboxy ; Thiophène-3-carboxaldéhyde ; 3-Formyltétrahydrothiopyrane ;

Formule structurelle :