3-formyltetrahydropyran

　　Ứng dụng chính

　　Trung gian tổng hợp hữu cơ：

　　Là một loại aldehyde dị vòng chứa lưu huỳnh, đây là khối xây dựng quan trọng để tạo ra các hợp chất dị vòng chứa lưu huỳnh phức tạp. Ví dụ, thông qua phản ứng ngưng tụ của nhóm aldehyde (như phản ứng aldol với các keton) có thể kéo dài chuỗi carbon, hoặc vòng hóa với amin, hydrazin để tạo ra các dẫn xuất dị vòng chứa lưu huỳnh (như thiopyrano-pyrazol, thiopyrano-pyridin, v.v.), được sử dụng để tổng hợp thuốc và thuốc trừ sâu. Lĩnh vực hóa học dược phẩm：

　　Các hợp chất có cấu trúc dị vòng chứa lưu huỳnh thường có hoạt tính sinh học (như kháng khuẩn, kháng viêm, chống khối u, v.v.), 3-formyl-tetrahydrothiopyran có thể được sử dụng để chế tạo các phân tử thuốc ứng cử thông qua sửa đổi cấu trúc (như chuyển đổi nhóm aldehyde thành nhóm amin, liên kết ether, v.v.), nguyên tử lưu huỳnh của nó có thể tăng cường tương tác với các mục tiêu sinh học (như enzyme, thụ thể).

　　Công nghiệp hương liệu và nước hoa：

　　Một số dẫn xuất aldehyde dị vòng chứa lưu huỳnh có mùi hương độc đáo, sau khi sửa đổi có thể được dùng làm trung gian hương liệu, dùng để pha chế hương liệu thực phẩm hoặc hương liệu hàng ngày (cần kiểm soát độc tính và tính ổn định).

　　Nghiên cứu hóa học phối hợp：

　　Nguyên tử lưu huỳnh (chứa cặp electron đơn) và nguyên tử oxy của nhóm aldehyde trong phân tử có thể đóng vai trò là vị trí phối hợp, tạo thành các phức chất với kim loại chuyển tiếp (như đồng, bạc, palladium, v.v.), được sử dụng cho phản ứng xúc tác hoặc nghiên cứu và phát triển vật liệu chức năng (như vật liệu từ tính, vật liệu phát sáng).

CAS NO：61571-06-0

EC NO：407-330-8

Công thức phân tử：C₆H₁₀OS

Khối lượng phân tử：130.208

Tên khác：;Tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyde;Tetrahydro-2H-thiopyran-3-carbaldehyde;Thiophene-3-carboxylic acid;Thiophene-3-carboxy;Thiophene-3-carbaldehyde;3-Formyl-tetrahydrothiopyran;

Công thức cấu trúc：