China 二甲基四氢呋喃 - China Supplier
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二甲基四氢呋喃

Prix :Négociable
Catégorie d'industrie : Chemicals/Heterocyclic Compounds/Furan
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Description
Informations complémentaires

  Domaines d'application

  Grâce à sa « large plage de solubilité + bonne stabilité », le 2,5-diméthyltétrahydrofurane est largement utilisé dans la synthèse organique et en tant que solvant vert :

  Solvant de synthèse organique :

  Remplace le tétrahydrofurane (THF) pour les réactions de Grignard et les réactions de couplage impliquant des réactifs au lithium (comme la réaction de Negishi), réduisant les réactions secondaires grâce à l'effet stérique des groupes méthyles (comme l'ouverture de cycle du THF) et améliorant le rendement du produit (par exemple, le rendement de la réaction entre un arylbromure et le magnésium passe de 82 % à 95 %).

  Utilisé comme solvant pour les réactions radicalaires (comme la réaction de désoxygénation de Barton), il présente une meilleure stabilité aux peroxydes que l'éther éthylique, réduisant ainsi les risques d'explosion.

  Extraction et séparation :

  Utilisé dans le raffinage de la biomasse pour extraire le bio-huile de la lignocellulose (efficacité de dissolution 15 % supérieure à celle du toluène), et il peut être recyclé (taux de récupération > 90 %).

  Sépare les hydrocarbures aromatiques des alcanes ; ses coefficients de partage d'extraction (K > 2,5) pour le benzène et le toluène sont supérieurs à ceux du cyclohexane, ce qui le convient aux procédés de séparation pétrochimiques.

  Carburants et énergie :

  Comme additif au biodiesel, il améliore la fluidité à basse température (point de filtrage froid abaissé de 5 à 8 °C), et son pouvoir calorifique (environ 35 MJ/kg) est proche de celui du diesel, avec une excellente renouvelabilité.

  Utilisé dans les électrolytes de batteries lithium-ion, en mélange avec des solvants carbonatés, il améliore le mouillage de l'électrolyte sur les matériaux d'électrode (réduction de l'impédance d'interface de 20 %).

  Autres applications :

  Solvant pour peintures et encres, remplace les solvants aromatiques comme le toluène et le xylène, réduisant les émissions de COV (conforme au règlement REACH de l'UE).

  Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, utilisé comme milieu réactionnel pour la préparation de médicaments antibactériens (comme les dérivés de la furazolidone)

CAS NO : 1003-17-4

EC NO :

Formule moléculaire : C6H12O

Masse moléculaire : 100,1589

Alias : ; diméthyltétrahydrofurane ;

Formule structurale : 2,2-diméthyltétrahydrofurane 1003-17-4

Catégorie d'industrie : Chemicals/Heterocyclic Compounds/Furan
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