Dimethyl tetrahydrofuran

　　Lĩnh vực ứng dụng

　　Dựa trên "phạm vi hòa tan rộng + tính ổn định tốt", 2,5-dimethyltetrahydrofuran có ứng dụng nổi bật trong tổng hợp hữu cơ và lĩnh vực dung môi xanh:

　　Dung môi tổng hợp hữu cơ:

　　Thay thế tetrahydrofuran (THF) cho phản ứng Grignard, phản ứng ghép có tham gia của thuốc thử lithi (như phản ứng Negishi), nhờ trở lực methyl làm giảm phản ứng phụ (như mở vòng THF), nâng cao năng suất sản phẩm (ví dụ năng suất phản ứng của aryl bromide với magnesi tăng từ 82% lên 95%).

　　Làm dung môi phản ứng gốc tự do (như phản ứng khử oxy Barton), tính ổn định với peroxide tốt hơn ete, làm giảm nguy cơ nổ.

　　Chiết xuất và phân tách:

　　Dùng trong tinh chế sinh khối, chiết xuất sinh dầu từ lignocellulose (hiệu suất hòa tan cao hơn toluene 15%), và có thể thu hồi tái sử dụng (tỷ lệ thu hồi > 90%).

　　Phân tách hydrocarbon thơm và alkan, hệ số phân bổ chiết xuất (K > 2,5) đối với benzen, toluene tốt hơn cyclohexan, phù hợp cho công nghệ phân tách hóa dầu.

　　Lĩnh vực nhiên liệu và năng lượng:

　　Làm phụ gia cho dầu diesel sinh học, cải thiện tính lưu động ở nhiệt độ thấp (điểm lọc lạnh giảm 5-8℃), và giá trị nhiệt cháy (khoảng 35 MJ/kg) gần bằng dầu diesel, tính có thể tái tạo xuất sắc.

　　Dùng trong điện giải pin lithi-ion, pha trộn với dung môi carbonate, nâng cao tính thấm của điện giải đối với vật liệu điện cực (điện trở giao diện giảm 20%).

　　Các ứng dụng khác:

　　Dung môi sơn và mực in, thay thế các dung môi hydrocarbon thơm như toluene, xylene, giảm khí thải VOC (tuân thủ quy định REACH của EU).

　　Tổng hợp trung gian dược phẩm, dùng làm môi trường phản ứng để chuẩn bị thuốc kháng khuẩn (như dẫn xuất của furazolidone)

CAS NO：1003-17-4

EC NO：

Công thức phân tử：C₆H₁₂O

Khối lượng phân tử：100.1589

Tên khác：;dimethyltetrahydrofuran;

Công thức cấu trúc：