4-hydroxybutyl acrylate

　　Domaines d'application

　　S'appuyant sur le « segment flexible + double réactivité », le 4-HBA se distingue dans les matériaux de haute qualité nécessitant une grande flexibilité et un réticulation contrôlée :

　　Matériaux de durcissement UV :

　　Utilisé comme diluant réactif en association avec des photoinitiateurs pour les revêtements à durcissement UV (tels que les revêtements plastiques, les enrobages de fibres optiques). La double liaison polymérise rapidement (temps de durcissement < 5 secondes) et le groupe hydroxyle se réticule avec les prépolymères isocyanates du système. Le revêtement formé combine une grande flexibilité (allongement > 200 %) et une résistance aux rayures (dureté crayon 2H), avec une adhérence au substrat (test de quadrillage 0) supérieure aux systèmes à base de HEA.

　　Résines pour impression 3D : en mélange avec des acrylates d'époxy, le segment flexible améliore la fragilité de la résine après durcissement (augmentation de la résistance aux chocs de 40 %), convient pour l'impression de pièces élastiques (telles que les articulations de robots biomimétiques).

　　Matériaux polymères hydrosolubles :

　　Modification des polyuréthanes aqueux (WPU) : copolymérisation avec les prépolymères WPU, le groupe hydroxyle participe à la réticulation améliorant la résistance à l'eau du film (taux d'absorption d'eau < 15 %) et la résistance aux solvants (résistance à l'essuyage à l'éthanol > 100 fois), utilisé pour la finition du cuir (toucher doux après formation du film, résistance à la pliure > 100 000 fois).

　　Émulsions acryliques : copolymérisation avec l'acrylate de butyle et l'acide méthacrylique pour préparer des mastics de construction, le segment flexible permet au joint de conserver son élasticité à -40 °C (taux de récupération élastique à basse température > 90 %), supérieur aux systèmes modifiés à l'hydroxypropyle (HPA).

　　Matériaux médicaux et biologiques :

　　Hydrogels : copolymérisation avec le N-vinylpyrrolidone (NVP), le groupe hydroxyle confère à l'hydrogel une hydrophilie et une biocompatibilité (taux de survie cellulaire > 95 %), le taux d'absorption d'eau peut atteindre 800 % de son propre poids, utilisé pour les pansements de plaies (favorisant la réparation tissulaire) et les vecteurs de libération prolongée de médicaments (cycle de libération réglable de 1 à 7 jours).

　　Matériaux biodégradables : copolymérisation par greffage avec le polycaprolactone (PCL), après polymérisation des doubles liaisons, une structure en réseau est formée, le groupe hydroxyle améliore la compatibilité du matériau avec les tissus humains, utilisé pour les fils de suture chirurgicaux résorbables (cycle de dégradation 3 à 6 mois).

　　Adhésifs et mastics :

　　Adhésifs structuraux : copolymérisation avec les résines époxy, le groupe hydroxyle renforce les interactions hydrogène avec les métaux (tels que l'aluminium, l'acier), la résistance au cisaillement atteint 25 MPa (augmentation de 30 % par rapport au non modifié), et la plage de température de résistance est de -50 à 120 °C, convient pour le collage de pièces aérospatiales.

　　Adhésifs sensibles à la pression : modification des copolymères à blocs styrène-butadiène-styrène (SBS), le segment flexible améliore l'adhésion initiale (force de pelage à 180° > 7 N/25 mm), le groupe hydroxyle augmente l'adhérence aux films polaires (tels que le PET), utilisé pour les rubans adhésifs de haute qualité pour l'emballage.

CAS NO : 2478-10-6

EC NO : 219-606-3

Formule moléculaire : C₇H₁₂O₃

Masse moléculaire : 144,1684

Alias : ; 4-hydroxybutyl acrylate ;

Formule structurale :