4-гидроксибутилакрилат

　　Области применения

　　Благодаря «гибкому сегменту + двойной реакционной способности», 4-HBA находит выдающееся применение в высокотехнологичных материалах, требующих высокой гибкости и контролируемого сшивания:

　　Материалы для УФ-отверждения:

　　Используется в качестве реакционного разбавителя в сочетании с фотоинициатором для УФ-отверждаемых покрытий (например, пластиковые покрытия, защитные покрытия оптоволокна). Двойная связь быстро полимеризуется (время отверждения < 5 секунд), а гидроксильная группа сшивается с изоцианатными преполимерами в системе. Образующееся покрытие сочетает в себе высокую гибкость (удлинение > 200%) и устойчивость к царапинам (твердость по карандашу 2H), а также обладает лучшей адгезией к подложке (метод решетки 0 уровень), чем системы на основе HEA.

　　Смолы для 3D-печати: Комбинируется с эпоксиакрилатом; гибкий сегмент улучшает хрупкость смолы после отверждения (прочность при ударе увеличивается на 40%), подходит для печати упругих деталей (например, суставов биомиметических роботов).

　　Водорастворимые полимерные материалы:

　　Модификация водного полиуретана (WPU): Сополимеризуется с преполимером WPU; гидроксильные группы участвуют в сшивании, повышая водостойкость пленки (водопоглощение < 15%) и устойчивость к растворителям (устойчивость к протирке этанолом > 100 раз). Используется для отделки кожи (после образования пленки ощущается мягкость, устойчивость к изгибу > 100 000 циклов).

　　Акриловые эмульсии: Сополимеризуется с бутилакрилатом и метакриловой кислотой для приготовления строительных герметиков. Гибкий сегмент позволяет герметику сохранять эластичность при -40°C (коэффициент восстановления эластичности при низких температурах > 90%), что превосходит модифицированные системы на основе HPA.

　　Медицинские и биоматериалы:

　　Гидрогели: Сополимеризуется с N-винилпирролидоном (NVP); гидроксильная группа придает гидрогелю гидрофильность и биосовместимость (выживаемость клеток > 95%). Водопоглощение может достигать 800% от собственного веса. Используется для раневых повязок (стимулирует регенерацию тканей) и носителей для контролируемого высвобождения лекарств (период высвобождения регулируется от 1 до 7 дней).

　　Биоразлагаемые материалы: Привитая сополимеризация с поликапролактоном (PCL). После полимеризации двойных связей образуется сетчатая структура, а гидроксильные группы улучшают совместимость материала с тканями человеческого организма. Используется для рассасывающихся хирургических нитей (период деградации 3–6 месяцев).

　　Клеи и герметики:

　　Структурные клеи: Сополимеризуется с эпоксидной смолой; гидроксильные группы усиливают водородную связь с металлами (например, алюминий, сталь). Прочность на сдвиг достигает 25 МПа (на 30% выше, чем у немодифицированного), а диапазон рабочих температур составляет от -50 до 120°C. Применяется для склеивания деталей в аэрокосмической промышленности.

　　Клеи с чувствительностью к давлению (PSA): Модификация блок-сополимера стирол-бутадиен-стирол (SBS). Гибкий сегмент повышает начальную липкость (прочность отслаивания при 180° > 7 Н/25 мм), а гидроксильные группы увеличивают адгезию к полярным пленкам (например, PET). Используется для высококачественной упаковочной ленты.

CAS NO: 2478-10-6

EC NO: 219-606-3

Молекулярная формула: C₇H₁₂O₃

Молекулярный вес: 144.1684

Синонимы: ;4-гидроксибутилакрилат;

Структурная формула: