二碳酸二叔丁酯

　　주요 용도

　　아미노 보호 시약(핵심 응용):

　　유기 합성에서 1차 아민(-NH₂) 및 2차 아민(-NH-)의 아미노기를 보호하는 데 사용됩니다:

　　반응 조건이 온화하며(일반적으로 실온, 유기 용매를 매질로 하고, 반응을 촉진하기 위해 트리에틸아민과 같은 약염기를 첨가), 생성된 Boc 보호기(-NHBoc)는 중성 또는 알칼리성 조건에서 안정하여 알킬화, 아실화, 산화 환원 등 다양한 반응을 견딜 수 있습니다.

　　탈보호가 간단합니다: 산성 조건(예트리플루오로아세트산, 염산/디옥산) 하에서 Boc 보호기는 정량적으로 제거되어 유리 아민을 방출하며, 부산물인 이산화탄소와 3차 부탄올은 휘발성이 높아 쉽게 제거되어 목표 생성물의 순도에 영향을 주지 않습니다.

　　폴리펩타이드 합성, 의약품 중간체 제조(예: 항생제, 아미노산 유도체, 알칼로이드 등)에 널리 사용되며, '고상 합성법'에서 아미노기를 보호하는 선택 시약 중 하나입니다.

　　기타 유기 합성 응용:

　　알코올 히드록시기, 페놀 히드록시기의 일시적 보호(탄산에스테르 생성)에 사용되지만, 히드록시기 보호에는 아세틸기나 실리콘 에테르류 시약이 더 흔히 사용되므로 응용이 적습니다.

　　카르보닐화 시약으로 작용하여 옥사졸리딘, 피롤리딘과 같은 헤테로고리 화합물 합성에 참여하며, Boc기를 도입하여 분자 구조를 조절합니다.

　　의약 및 화학 생산:

　　의약품 합성에서 에이즈 치료제, 항생제, 항암제 등을 제조하는 데 사용되며, 민감한 아미노기를 보호하여 반응 선택성을 높입니다.

　　농약 중간체, 염료 분자 합성에 사용되어 반응 경로를 최적화하고 부산물을 줄입니다.

CAS NO：24424-99-5

EC NO：246-240-1

분자식：C₁₀H₁₈O₅

분자량：218.24992

별 명：;Boc 무수물;BOC-무수물;

구조식：