玉门千华制药有限公司

옥문천화제약유한회사(장저우시천화제약유한회사)는 1995년에 설립된 금탄시천화화공신기술연구소를 전신으로 하며, 고정자산은 8000만위안, 점유면적은 4만평방미터이다. 현재 직원이 60여 명, 기술자는 20여 명이며 상하이와 난징에 인접해 교통이 편리하다.

천화제약은 과학공무무일체화 신흥의약원료약 및 중간체 생산기업으로 자주적인 수출입권을 보유하고 있으며 제품을 유럽, 미국, 일본 및 동남아시아 지역으로 수출하고 있다. 자체 연구개발팀을 보유할 뿐만 아니라 국내외 유명 대학과 연구기관과 장기적인 협력 관계를 구축했으며, 현재 반응기 70여 대, GMP 원료약 생산라인, 고정밀 분석기기 여러 대를 보유하고 있어 수소첨가, 그리냐드, 시안화, 할로겐화 등 다양한 계열 합성반응을 완료할 수 있다.

2005년 7월 품질경영시스템 GB/T19001-2000 인증을 통과했고, 2007년 12월 환경경영시스템 GB/T24001-2004 인증을 통과했으며 GMP 표준관리를 전면적으로推行实施했다. 2011년 3월 4일 일본 API 외국제조업자확인증서를 통과했고, 2011년 6월 FDA 현장적합성 검사를 통과했으며 염산티카인, 티카인, 염산테르비나펜이 성공적으로 FDA에 등록되어 NDC 번호와 상응하는 DMF 및 EDMF 서류를 보유하고 있다.

천화제약은 이미 국내외 대형 중형 의약기업의 의약화학중간체의 중요한 공급업체가 되었다. 그중 이미노이아세트산디에틸, 벤즈아미딘염산염, 트리클로로프로필아민염산염, 디페닐프로피온산 등 연간 수출액이 600만달러를 넘어 많은 기업들의 찬사와 관심을 얻었다.

2021년 간쑤성 옥문에 옥문천화제약유한회사를 신설했으며, 본사 점유면적은 136mu이며 연간 1000톤의 원료약 및 중간체 프로젝트를 설계했고, 4개의 합성공장과 2개의 원료약 정제포장공장을 설치했으며, 200대의 2000-5000L 반응기, 원심분리기 및 건조장비 등 총 50여 대를 설치할 예정이다. 현재 1기 공사가 거의 완공되었으며 2022년 하반기에 생산을 시작할 예정이다.

장저우천화제약은 오랫동안 높은 기준과 엄격한 요구를 바탕으로 개발, 생산, 판매의 모든 링크에서 국제표준을 준수하며 품질관리와 품질보장을 강화하고 고객에게 우수한 서비스와 제품을 제공하며 고객에게 가치를 창출하고 있다! 2011년 10월 "고신기술기업"으로 선정되었고, 오랫동안 3A 신용기업을 유지하고 있다.